الرقابة الدوائية
في شركتنا، نولي الرقابة الدوائية اهتمامًا بالغًا باعتبارها أحد الركائز الأساسية لضمان جودة وسلامة منتجاتنا. نحن لا نكتفي بتصنيع الدواء فحسب، بل نلتزم بمسؤولية متابعة كل ما يتعلق باستخدامه، لضمان أن يصل للمريض بشكل آمن وفعّال.
نحرص على تطبيق أعلى المعايير المعتمدة محليًا ودوليًا في جميع مراحل التصنيع والتوزيع، ونتبع إرشادات التصنيع الجيد (GMP) ونظم اليقظة الدوائية (Pharmacovigilance) لرصد أي آثار جانبية قد تظهر بعد استخدام الدواء، والتعامل معها بسرعة وشفافية.
كما نعمل باستمرار على تطوير أنظمتنا الرقابية بالتعاون مع الهيئات الصحية المختصة، لضمان أن تبقى ثقة المريض والصيدلي والطبيب في محلها دائمًا.
نحن نؤمن أن الرقابة الدوائية ليست مجرد إجراء تنظيمي، بل التزام أخلاقي يعكس احترامنا لصحة الإنسان وحقه في علاج آمن وفعّال.
الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها
من المهم الإبلاغ عن التفاعلات الجانبية المشتبه بها بعد ترخيص المنتج الطبي.
فهو يسمح بالمراقبة المستمرة لتوازن الفوائد/المخاطر للمنتج الطبي. ويُطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر: pv@cid-pharma.com
أو عن طريق الهيئة المصرية للدواء – اليقظة الدوائية
الموقع الإلكتروني: www.edaegypt.gov.eg
البريد الإلكتروني: pv.followup@edaegypt.gov.eg